器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒(电化学发光法) | 转铁蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100测试/盒 | 试剂1:6 x 18 mL,试剂2:6 x 8 mL |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
适用范围 | 用于免疫学方法体外定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。 | 通过免疫比浊检测法在Roche全自动临床化学分析仪上定量测定人血清和血浆中的转铁蛋白。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | M:链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1瓶,6.5mL:链霉亲合素包被的微粒:0.72 mg/mL;防腐剂。 R1:生物素化抗HBsAg抗体(灰色瓶盖),1瓶,8mL;两份生物素化抗HBsAg 单克隆抗体(小鼠)> 0.5mg/L;磷酸盐缓冲液100 mmol/L,pH7.5;防腐剂。R2:钌复合物标记的抗HBsAg抗体(黑色瓶盖),1瓶,7mL:抗HBsAg单克隆抗体(小鼠),钌复合物标记的抗HBsAg多克隆抗体(羊)> 1.5 mg/L;磷酸盐缓冲液100mmol/L,pH 8.0;防腐剂。 Cal1 | 试剂1 磷酸缓冲液:55 mmol/L,pH 7.2;NaCl:25 mmol/L;PEG:5 %;防腐剂。 试剂2 抗人转铁蛋白抗体(兔):与滴度有关;NaCl:100 mmol/L;防腐剂。产品有效期:2-8℃,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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