| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原确证试剂 | 全自动凝血分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4×1.0mL | ACL TOP 300 CT |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司 |
| 适用范围 | 用于免疫学方法体外确认Elecsys HBsAg、Elecsys HBsAg II检测中呈重复反应性的人血清和血浆样本中乙型肝炎病毒表面抗原的存在。 | 与专用的测试试剂盒一起使用，用于临床凝血和纤溶测试。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要组成：由全自动凝血分析仪构成，主要部件包括样本区、稀释区、试剂区、废物处理单元、样本处理单元、试剂处理单元、反应与检测单元。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 瓶1:确认试剂(黑色瓶盖)，2瓶，每瓶1.0 mL：抗HBs(人源)＞ 200000 IU/L的人血清；防腐剂。 瓶2:质控试剂(白色瓶盖)，2瓶，每瓶1.0 mL：人血清，抗 HBs ＜3 IU/L；防腐剂。产品有效期：2-8℃保存，有效期为22个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。