| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原确证试剂 | 医用影像处理器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4×1.0mL | MP 3510型 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | |
| 适用范围 | 用于免疫学方法体外确认Elecsys HBsAg、Elecsys HBsAg II检测中呈重复反应性的人血清和血浆样本中乙型肝炎病毒表面抗原的存在。 | 用于扫描已曝光的 Centricity CR 成像板，把信息转换为数字数据并自动传送到图像处理终端作进一步的处理。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 图像分辨率≥4.21p/mm，最大灰度为 12bit，感光度≥10（1/μGy）。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 瓶1:确认试剂(黑色瓶盖)，2瓶，每瓶1.0 mL：抗HBs(人源)＞ 200000 IU/L的人血清；防腐剂。 瓶2:质控试剂(白色瓶盖)，2瓶，每瓶1.0 mL：人血清，抗 HBs ＜3 IU/L；防腐剂。产品有效期：2-8℃保存，有效期为22个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由可读写影像板、影像数字扫描仪等部分组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。