| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原确证试剂 | 医用红外热像仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 4×1.0mL | WP-Ⅰ型 WP-Ⅱ型 WP-Ⅲ型 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 北京市光电子技术应用研究所 |
| 适用范围 | 用于免疫学方法体外确认Elecsys HBsAg、Elecsys HBsAg II检测中呈重复反应性的人血清和血浆样本中乙型肝炎病毒表面抗原的存在。 | 适用于探测具有温度变化的疾病。 |
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| 产品说明 | 通过吸收被测 目标发出的红外辐射，由探测器转化为电信号，再由 A/D转换为数字信号排列成图象，加上伪彩色或汇编色度 色彩形成热图，通过显示器完成常规的测温要求，利用图 象处理技术，实现目标温度分 |
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| 用途 | 适用于探测具有温度变化的疾病。 | |
| 结构及其组成 | 瓶1:确认试剂(黑色瓶盖)，2瓶，每瓶1.0 mL：抗HBs(人源)＞ 200000 IU/L的人血清；防腐剂。 瓶2:质控试剂(白色瓶盖)，2瓶，每瓶1.0 mL：人血清，抗 HBs ＜3 IU/L；防腐剂。产品有效期：2-8℃保存，有效期为22个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品由红外摄像头、计算机主机、显示器、打印机、台车及接口软硬件组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 它不接触人体、不发出辐射、对人体无任何损害或副作用。 | |
| 注意事项 |
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