器械名称 | 载脂蛋白B检测试剂盒(免疫浊度法) | 优利特 URIT14G尿试纸条 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 320mL(试剂1:4×60ml + 试剂2:2×40ml),160mL(试剂1:2×60ml + 试剂2:1×40ml),60mL(试剂1:1×45ml + 试剂2:1×15ml),480mL(试剂1:4×90ml + 试剂2:2×60ml),240mL(试剂1:2×90ml + 试剂2:1×60ml),240mL(试剂1:4×45ml +试剂2:2×30ml),240mL(试剂1:4×45mL + 试剂2:4×15mL),144mL(试剂1:6×19mL + 试剂2:6×5mL),2×260T(试剂1 | 100条/筒 |
产家 | 宁波瑞源生物科技有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
适用范围 | 供医疗机构使用 | 与Uritest、URIT系列尿液分析仪配套使用,可对人体尿液中白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、葡萄糖、蛋白质、尿比重、酸碱度、隐血、维生素C、微白蛋白、尿钙、肌酐十四项化学指标进行半定量测定,为临床检验和诊断提供参考。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂盒主要组成:缓冲液:缓冲液、聚乙二醇4000。抗体液:山羊抗人载脂蛋白B抗体液。产品有效期:保存于2-10℃,有效期2年。附件:注册产品标准,产品说明书 |
尿试纸条主要由基片、双面胶、测试块和空白块组成。每100条尿试纸条的各项目测试块的成份主要为:白细胞:取代吲哚酚酯1.4mg;重氮盐0.7mg;缓冲剂146.0mg酮体:亚硝基铁氰化钠30.0mg;缓冲剂158.0mg亚硝酸盐:对氨基苯砷酸0.7mg;N-1-萘乙二胺盐酸盐0.5mg;缓冲剂50.0mg尿胆原:固兰B盐1.2mg胆红素:2,4-二氯苯胺重氮盐14.3mg;缓冲剂345.0mg葡萄糖:葡萄糖氧化酶800I.U;过氧化物酶200I.U;4-氨基安替比林0.1mg;缓冲剂496.0mg蛋白质:四 |
用途 | 该产品用于测定血清或血浆中载脂蛋白B的浓度。 | 与Uritest、URIT系列尿液分析仪配套使用,可对人体尿液中白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、葡萄糖、蛋白质、尿比重、酸碱度、隐血、维生素C、微白蛋白、尿钙、肌酐十四项化学指标进行半定量测定,为临床检验和诊断提供参考。 |
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:缓冲液:缓冲液、聚乙二醇4000。抗体液:山羊抗人载脂蛋白B抗体液。 | 尿试纸条主要由基片、双面胶、测试块和空白块组成。每100条尿试纸条的各项目测试块的成份主要为:白细胞:取代吲哚酚酯1.4mg;重氮盐0.7mg;缓冲剂146.0mg酮体:亚硝基铁氰化钠30.0mg;缓冲剂158.0mg亚硝酸盐:对氨基苯砷酸0.7mg;N-1-萘乙二胺盐酸盐0.5mg;缓冲剂50.0mg尿胆原:固兰B盐1.2mg胆红素:2,4-二氯苯胺重氮盐14.3mg;缓冲剂345.0mg葡萄糖:葡萄糖氧化酶800I.U;过氧化物酶200I.U;4-氨基安替比林0.1mg;缓冲剂496.0mg蛋白质:四 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
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