| 器械名称 | 医用壳聚糖可降解防术后粘连膜 | 全自动样本前处理系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 60×90；45×135 | Genesis FE500 |
| 产家 | 烟台万利医用品有限公司 | 瑞士 Tecan Schweiz AG |
| 适用范围 | 用于腹部外科、妇科手术，预防术后粘连。本产品系一次性使无菌产品。 | 该产品用于通过分析诊断试验室样本如血清、血浆、尿样及其它体液，来执行样本前处理任务，包括样本识别、离心、去盖、分注(对标本分项处理)、编码及存贮(上架)。 |
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| 产品说明 | 该产品是由壳聚糖溶液经流延法制成的半透明片状薄膜。产品规格有两种，分别为60×90和45×135。主要性能指标：拉伸强度不小于6.5Mpa,重金属含量不大于15mg/kg。 | 该产品主要由基本设备构成及可选模块组成，基本设备构成主要包括试管装载单元、试管上样/卸载机械手、卸载区、带转换门的传送带及条码扫描器、电源、离心机，可选模块主要包括试管检查单元、拆盖器、带条形码打印机的第二试管标签机及分液臂。 |
| 用途 | 用于腹部外科、妇科手术，预防术后粘连。本产品系一次性使无菌产品。 | |
| 结构及其组成 | 该产品是由壳聚糖溶液经流延法制成的半透明片状薄膜。产品规格有两种，分别为60×90和45×135。主要性能指标：拉伸强度不小于6.5Mpa,重金属含量不大于15mg/kg。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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