| 器械名称 | 医用胶原蛋白海绵（商品名：可即邦） | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 50×50×5 50×25×5 25×25×5 25×10×5 50×50×1 50×25×1 25×25×1 25×10×1 50×50×2 50×25×225×25×2 120×80×5 120×40×3 单位：mm | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 无锡贝迪生物工程有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品具有止血、填充、修复等作用，适用于各种创伤、烧伤和手术创面的止血、修复及残腔的充填。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品从国产健康牛筋腱中萃取胶原蛋白，应用冻干工艺制得胶原蛋白海绵。质量≥10mg/cm3,拉力≥60g/cm2,吸水量不小于吸水前自身重量的15倍，总蛋白含量≥总重量的50％（m/m)。无菌、无热原。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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