| 器械名称 | 一次性使用输液垫 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 无 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 北京市通州区利康卫生材料制品厂 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 适用于医院日常护理。可预防交叉感染，消毒级产品，未经灭菌处理，不可用于手术室使用。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品具有透气性好、吸收能力强、舒适柔软、安全卫生等特点。本产品主要由无纺布、PE膜原材料制成。一. 主要性能指标如下：1.外观：产品清洁、平整。 5.包装：封口严密。2.渗透性：产品无渗漏。6.本产品为消毒级产品。 3.缝合：无断线、跳线。 7.环氧乙烷残留量：≤250ug/ | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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