| 器械名称 | 低频脉冲经络调整仪 | 丙型肝炎病毒(HCV)基因分型测定试剂盒(荧光PCR法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | XL-1 | (25人份/盒)/ (50人份/盒) |
| 产家 | 河北众帮天成医疗器械科技有限公司 | 上海之江生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 骨关节炎引起的颈肩腰腿痛及活动功能障碍等症 | 该产品用于HCV RNA阳性血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)Ⅰ型和非Ⅰ型进行分型检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品性能：疏通经络，镇痛解痉，促进血液循环，改善关节活动，调节神经系统功能。1、输出波形：单向方波脉冲。2、脉冲频率： 1 Hz～3 Hz 连续可调, 误差为±15%。3、脉冲宽度 ：1ms～10ms, 连续可调,误差为±30%。4、五输出通道正负电极之间，可以根据使用需要组合输出。5、在500Ω负载下，最大输出幅度电压100Vp，误差为±30%，输出幅度从最小到最大连续可调。6、在500Ω负载下，输出电流为≤50mArms,其最小输出设定值不大于最大设定值得2%，输出幅度从最小到最大连续可调。7、治疗电 | 产品组成： 核糖核酸抽提试剂：亲和柱、结合缓冲液、洗涤液A、洗涤液W、洗脱液、磁珠、RNA助沉剂。 PCR检测系统试剂：HCV 基因分型荧光PCR检测混合液A、HCV 基因分型荧光PCR检测混合液B、RT-PCR酶、HCV阴性对照品、HCV 基因分型阳性对照品A、HCV基因分型阳性对照品B。产品有效期：核糖核酸(RNA)抽提试剂应在≤25℃避光保存，PCR检测系统试剂应在≤－20℃低温避光保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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