| 器械名称 | 低密度脂蛋白检测试剂盒(直接法) | 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | a) R1：60ml×1，R2：15ml×1；b) R1：60ml×2，R2：15ml×2；c) R1：60ml×2，R2：30ml×1；d) R1：60ml×4，R2：15ml×4；e) R1：60ml×4，R2：30ml×2；f) R1：60ml×4，R2：60ml×1；g) R1：60ml×8，R2：15ml×8；h) R1：60ml×8，R2：60ml×2；i) R1：80ml×1，R2：20ml×1；j) R1：80ml×2，R2：20ml×2；k) R1：80ml×3，R2：20ml×3；l) | 10人份/盒 |
| 产家 | 爱德检测科技有限公司 | |
| 适用范围 | 用于定量测定人血清，血浆中低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)浓度。 | 该产品采用间接免疫荧光法(IFA)，同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体，可检的病原体包括：嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。 |
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| 产品说明 | 试剂1(R1)： 聚阴离子，Good缓冲液, 4-氨基安替比林，a-浣烀精硫酸盐，胆固醇氧化酶，胆固醇酯酶；试剂2(R2)：Good缓冲液, 过氧化物酶，N-乙基-N-(3-磺基醋酸)-3-甲氧基苯胺。产品有效期：2-8℃，1年。医学全在线 附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 用于定量测定人血清，血浆中低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)浓度。 | |
| 结构及其组成 | 载玻片：包含有下列抗原：嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔；PBS：pH7.2的PBS粉末；阳性对照；阴性对照；FITC结合物：荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液，含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂；封闭介质：甘油缓冲液，含叠氮钠；吸附剂：羊抗人IgG，含叠氮钠。产品有效期：2～8 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |  |
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