器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇试剂盒(选择性溶解法) | U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | |
产家 | 上海玉兰生物技术有限公司 | 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司 |
适用范围 | 该试剂盒用于血清样本中低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平的测定。 | 供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量,作辅助诊断用。 |
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产品说明 | 该试剂盒组成::酶试剂1:胆固醇酯酶,胆固醇氧化酶,过氧化氢酶,N-(2-羟基-3-磺酸丙基)-3,5-二甲氧基苯胺(HDAOS),Good’s缓冲液;酶试剂2:过氧化物酶,4-氨基安替比林(4-AA),Good’s缓冲液 | |
用途 | 该试剂盒用于血清样本中低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平的测定。 | |
结构及其组成 | 微孔板(12条×8孔):包被有链酶亲和素 1块;U-TSH定标液A(0μIU/ml):含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液B(0.1μIU/ml):含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液C(0.5μIU/ml):含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液D(1.5μIU/ml):含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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