器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇试剂盒(选择性溶解法) | 镁检测试剂(时间终点法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 2×100测试(445360) | |
产家 | 上海玉兰生物技术有限公司 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
适用范围 | 该试剂盒用于血清样本中低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平的测定。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
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产品说明 | 该试剂盒组成::酶试剂1:胆固醇酯酶,胆固醇氧化酶,过氧化氢酶,N-(2-羟基-3-磺酸丙基)-3,5-二甲氧基苯胺(HDAOS),Good’s缓冲液;酶试剂2:过氧化物酶,4-氨基安替比林(4-AA),Good’s缓冲液 | |
用途 | 该试剂盒用于血清样本中低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平的测定。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
结构及其组成 | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分:R1:钙镁指示剂0.17mmol/L;R2:十二水合磷酸钠100mmol/L,氢氧化钾339mmol/L。技术指标:试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm;分析灵敏度:在4.3 mg/dL左右的活性时,吸光度值的变化范围在0.09 ~0.16之间(0.5cm比色杯);线性范围:0.1 ~ 7.0 mg/dL,r≥0.990;批内精密度CV≤2.5%;批间差≤7.5%;准确度相对偏差低值≤10%,中值≤8%,高值≤6%。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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