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基本资料对比
器械名称 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(选择抑制法)(英文名称:Cholesterol LDL (LDL-C) Test Kit)人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 240ml R1:3×60ml + R2:3×20ml 320mlR1:4×60ml + R2:2×40ml 160ml R1:2×60ml + R2:1×40ml 480ml R1:4×90ml + R2:2×60ml 120ml R1:2×45ml + R2:1×30ml 534 ml R1:6×54ml + R2:6×35ml 80ml R1:1×60ml + R2:1×20ml 2×230T R1:2×60ml + R2:2×20ml 6×120T R1:6×10.5ml + R2:6×6.44m条型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒; 卡型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
产家 广州万孚生物技术有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 该产品用于对人血清中的低密度脂蛋白胆固醇进行体外诊断的定量检测。该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒主要成分:R1:缓冲液,胆固醇酯酶,胆固醇氧化酶,N-乙基-N-(2-羟基-3-磺酸丙基)-3,5-二甲基氧苯胺,过氧化物酶。R2:缓冲液,4-氨基安替比林,叠氮钠

用途 该产品用于对人血清中的低密度脂蛋白胆固醇进行体外诊断的定量检测。
结构及其组成 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成,试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体,玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG;样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期:4℃-30℃干燥贮存,切勿冰冻,有效期24个月。附件:注册产品标准,
使用方法
产品特点
注意事项

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