器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(选择性清除法) | 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(免疫荧光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 320mL(试剂1:4×60ml + 试剂2:2×40ml),160mL(试剂1:2×60ml + 试剂2:1×40ml),160mL(试剂1:2×60ml + 试剂2:2×20ml),60mL(试剂1:1×45ml + 试剂2:1×15ml),480mL(试剂1:4×90ml + 试剂2:2×60ml),240mL(试剂1:2×90ml +试剂2:1×60ml),240mL(试剂1:4×45ml + 试剂2:2×30ml),240mL(试剂1:4×45mL + 试剂2:4×15mL),2082mL(试剂 | 96人份/盒 |
产家 | 宁波瑞源生物科技有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于对人血清中的低密度脂蛋白胆固醇进行体外诊断的定量检测。 | 用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)含量的定量测定。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒主要成分:R1:缓冲液,胆固醇酯酶,胆固醇氧化酶,N-乙基-N-(2-羟基-3-磺酸丙基)-3,5-二甲基氧苯胺,过氧化物酶。R2:缓冲液,4-氨基安替比林,叠氮钠 |
抗-HBs单克隆抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 |
用途 | 该产品用于对人血清中的低密度脂蛋白胆固醇进行体外诊断的定量检测。 | 用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)含量的定量测定。 |
结构及其组成 | 抗-HBs单克隆抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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