| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(表面活性剂直接法、终点法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 9种 | B型、C型 |
| 产家 | 温州市维日康生物科技有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒线性范围为0-11.0mmol/L，r≥0.9900；批内精密度CV应≤4%；批间相对极差应≤4%；准确度的相对误差应在±10%范围内；空白吸光度在波长546nm处应≤0.05。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。