| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒-LDL(直接法－表面活性剂清除法) | 糖类抗原CA19-9定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | |
| 产家 | 北京利德曼生化股份有限公司 | 北京利德曼生化股份有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度 | 用于体外定量检测人体血清和血浆中的CA 19-9含量 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 检验原理 反应分两步进行：第一步：R1中聚阴离子与LDL形成复合物，在表面活性剂1作用下，不与胆固醇酶试剂反应。而其它脂蛋白（CM，VLDL-C，HDL-C）则被酶试剂水解产生过氧化氢，在缺乏偶联剂时被消耗而不显色。 第二步：R2中表面活性剂2使LDL释放胆固醇，在胆固醇酶试剂与偶联剂作用下参与Trinder反应而显色，吸光度与标本中低密度脂蛋白胆固醇浓度成正比。 |
M 包被链霉亲合素的磁珠微粒(透明瓶盖)，每瓶6.5ml；包被链霉亲合素的磁珠微粒，0.72mg/ml；防腐剂。R1 生物素化的抗CA 19-9抗体(灰盖)，每瓶，10ml：生物素化的抗CA 19-9单克隆抗体(小鼠)浓度3mg/L，磷酸盐缓冲液100mmol/L，pH值6.5；防腐剂。R2 Ru(bpy) 32+标记的抗CA 19-9抗体(黑盖)，每瓶，10 ml，钌标记的抗CA 19-9单克隆抗体(小鼠)浓度4mg/L，磷酸盐缓冲液100 mmol/l，pH值6.5；防腐剂。产品有效期：2-8℃保存,有效期21个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度 | 用于体外定量检测人体血清和血浆中的CA 19-9含量 |
| 结构及其组成 | ||
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |  |
◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。