| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见后附页 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 四川省新成生物科技有限责任公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清、血浆样品中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：试剂1N-(2-羟基-3-磺丙基)-3，5-二甲氧基苯胺钠(HSDA)1mmol/LR2：试剂2化学修饰胆固醇酯酶 (CEH) 1KU/L胆固醇氧化酶(COD) 5KU/L辣根过氧化物酶(POD) 20KU/L4-氨基安替比林(4-APP) 2mmol/L低密度脂蛋白胆固醇校准品(1ml×1) 标示值见瓶签测定系统可溯源至NIST SRM 1951b。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。