| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 通用型：R1：60ml×1，R2：20ml×1； R1：25ml×3，R2：25ml×1； R1：60ml×3，R2：30ml×2。专用型：R1：40ml×3，R2：18ml×2； R1：40ml×3，R2：20ml×2； R1：50ml×3，R2：25ml×2；R1：30ml×3，R2：15ml×2 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 深圳雷杜生命科学股份有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于体外测定血清(浆)中低密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由试剂一R1、试剂二R2组成。R1：MOPSO(浓度：48mmol/L)、胆固醇酯酶(浓度：2200U/L)、过氧化物酶(浓度：2200U/L)、表面活性剂1(浓度：1.07ml/L)、4-氨基安替比林(浓度：2.8mmol/L)、胆固醇氧化酶(浓度：1 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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