器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法) | 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1 60ml×3 R2 60ml×1;R1 90ml×2 R260ml×1;R1 50ml×3 R2 50ml×1;R1 60ml×2 R220ml×2;R1 45ml×3 R2 45ml×1;R1 90ml×3 R290ml×1;R1 15ml×2 R2 10ml×1;R1 35ml×2 R215ml×2;R1 66ml×4 R2 26ml×4;R1 60ml×3 R265ml×1;R1 90ml×2 R2 65ml×1;R1 45ml×3 R248ml×1;R1 60ml×6 R2 65ml×2;R | 480测试/盒;96测试/盒 |
产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
适用范围 | 本试剂用于测定血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV (1+2)型抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1:检测试剂1Good’s缓冲液 300.0mmol/L4-氨基安替比林 0.5mmol/L胆固醇氧化酶 >500U/L胆固醇酯酶 >900U/L过氧化物酶 >5KU/L表面活性剂R2:检测试剂2N-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲氧基苯胺钠盐 30.0mmol/L表面活性剂 | 包被板、阴性对照、阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、说明书、封板膜。产品有效期:2-8℃贮存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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