| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 60ml×3 R2 60ml×1；R1 90ml×2 R260ml×1；R1 50ml×3 R2 50ml×1；R1 60ml×2 R220ml×2；R1 45ml×3 R2 45ml×1；R1 90ml×3 R290ml×1；R1 15ml×2 R2 10ml×1；R1 35ml×2 R215ml×2；R1 66ml×4 R2 26ml×4；R1 60ml×3 R265ml×1；R1 90ml×2 R2 65ml×1；R1 45ml×3 R248ml×1；R1 60ml×6 R2 65ml×2；R | 见附页 |
| 产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂用于测定血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：检测试剂1Good’s缓冲液 300.0mmol/L4-氨基安替比林 0.5mmol/L胆固醇氧化酶 ＞500U/L胆固醇酯酶 ＞900U/L过氧化物酶 ＞5KU/L表面活性剂R2：检测试剂2N-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲氧基苯胺钠盐 30.0mmol/L表面活性剂 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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