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基本资料对比
器械名称 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法)游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1 60ml×3 R2 60ml×1;R1 90ml×2 R260ml×1;R1 50ml×3 R2 50ml×1;R1 60ml×2 R220ml×2;R1 45ml×3 R2 45ml×1;R1 90ml×3 R290ml×1;R1 15ml×2 R2 10ml×1;R1 35ml×2 R215ml×2;R1 66ml×4 R2 26ml×4;R1 60ml×3 R265ml×1;R1 90ml×2 R2 65ml×1;R1 45ml×3 R248ml×1;R1 60ml×6 R2 65ml×2;R50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。
产家 四川省迈克科技有限责任公司四川迈克生物科技股份有限公司
适用范围 本试剂用于测定血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇的含量。该产品用于定量检测人血清、血浆样本中游离前列腺特异性抗原(Free Prostate Specific Antigen, f-PSA)的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 R1:检测试剂1Good’s缓冲液 300.0mmol/L4-氨基安替比林 0.5mmol/L胆固醇氧化酶 >500U/L胆固醇酯酶 >900U/L过氧化物酶 >5KU/L表面活性剂R2:检测试剂2N-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲氧基苯胺钠盐 30.0mmol/L表面活性剂 R1:免疫磁珠:包被有抗f-PSA单克隆抗体的磁珠;R2:酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期:2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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