| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 60ml×3 R2 60ml×1；R1 90ml×2 R260ml×1；R1 50ml×3 R2 50ml×1；R1 60ml×2 R220ml×2；R1 45ml×3 R2 45ml×1；R1 90ml×3 R290ml×1；R1 15ml×2 R2 10ml×1；R1 35ml×2 R215ml×2；R1 66ml×4 R2 26ml×4；R1 60ml×3 R265ml×1；R1 90ml×2 R2 65ml×1；R1 45ml×3 R248ml×1；R1 60ml×6 R2 65ml×2；R | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂用于测定血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：检测试剂1Good’s缓冲液 300.0mmol/L4-氨基安替比林 0.5mmol/L胆固醇氧化酶 ＞500U/L胆固醇酯酶 ＞900U/L过氧化物酶 ＞5KU/L表面活性剂R2：检测试剂2N-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲氧基苯胺钠盐 30.0mmol/L表面活性剂 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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