| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(聚乙烯硫酸沉淀法) | ZS-cTnⅠ-WB/P和ZS-cTnⅠ-s心肌肌钙蛋白Ⅰ试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 干粉型R1：10ml×8 R2：80ml×1 R3：10.5ml×2 R4：2ml×2 校准品：1ml×1 | 1人份X25 血清型；全血/血浆型 |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 中生北控生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度 | 本产品在医学临床上用于检测人血清、血浆或全血中cTnI的含量，用于快速诊断各种病因引起的微小心肌损害，如急性心肌梗塞和急性冠脉综合症以及协助ACS危险分级及预测预后。 |
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| 产品说明 | 检验原理 反应分两步进行：第一步：R1中聚阴离子与LDL形成复合物，在表面活性剂1作用下，不与胆固醇酶试剂反应。而其它脂蛋白（CM，VLDL-C，HDL-C）则被酶试剂水解产生过氧化氢，在缺乏偶联剂时被消耗而不显色。 第二步：R2中表面活性剂2使LDL释放胆固醇，在胆固醇酶试剂与偶联剂作用下参与Trinder反应而显色，吸光度与标本中低密度脂蛋白胆固醇浓度成正比。 |
试剂盒由单包装组件(反应装置：抗cTnⅠ蛋白膜、硝酸纤维素层析膜、吸水低和干燥剂；吸管：聚丙烯材料)和cTnⅠ标准品(缓冲液：pH:7.0、cTnⅠ-3ng/ml、cTnⅠ-30ng/ml)组成。 |
| 用途 | 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度 | 本产品在医学临床上用于检测人血清、血浆或全血中cTnI的含量，用于快速诊断各种病因引起的微小心肌损害，如急性心肌梗塞和急性冠脉综合症以及协助ACS危险分级及预测预后。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒由单包装组件（反应装置：抗cTnⅠ蛋白膜、硝酸纤维素层析膜、吸水低和干燥剂；吸管：聚丙烯材料)和cTnⅠ标准品（缓冲液：pH:7.0、cTnⅠ-3ng/ml、cTnⅠ-30ng/ml）组成。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |  |
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