| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒 | 腺苷脱氨酶测定试剂盒(酶法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 80ml、120ml、160ml、240ml、280ml、320ml、360ml、400ml、1000ml 、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、560T、735T | 80ml，120ml，160ml，240ml，280ml，320ml，360ml，400ml，1000ml、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、560T，735T |
| 产家 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 产品用于体外定量检测人血清中低密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 本试剂盒采用酶法，测定血清中腺苷脱氨酶的含量. |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成分：R1：胆固醇氧化酶、胆固醇酯酶、聚阴离子、4-氨基安替比林、表面活性剂、过氧化物酶等；R2：3-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲基苯胺、过氧化物酶、表面活性剂Ⅱ等。试剂空白吸光度≤1.000;准确度:与定值质控血清的标示值相对偏差应≤10％;精密度:批内变异系数(CV)应≤5％,批间极差应≤10％;测定范围为0 mmol/l-11.60 mmol/l(0 mg/dl-450 mg/dl). | 腺苷脱氨酶测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成，其基本组分为：R1：Good＇s缓冲液、TBHBA、嘌呤核苷磷酸化酶、抗坏血酸氧化酶、黄嘌呤氧化酶、稳定剂、过氧化物酶；R2：Good＇s缓冲液、4-氨基安替比林、腺苷、稳定剂。每分钟试剂空白吸光度变化△A/min应≤0.01；精密度：批内变异系数(CV)应≤5%(酶活力约在100U/L时)、批间极差应≤10%(酶活力约在100U/L时)；准确度：测定值与质控血清靶值相对偏差应≤15%；灵敏度：30U/L浓度的标准液，吸光度变化率△ |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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