| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒 | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 80ml、120ml、160ml、240ml、280ml、320ml、360ml、400ml、1000ml 、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、560T、735T | B型、C型 |
| 产家 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 产品用于体外定量检测人血清中低密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成分：R1：胆固醇氧化酶、胆固醇酯酶、聚阴离子、4-氨基安替比林、表面活性剂、过氧化物酶等；R2：3-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲基苯胺、过氧化物酶、表面活性剂Ⅱ等。试剂空白吸光度≤1.000;准确度:与定值质控血清的标示值相对偏差应≤10％;精密度:批内变异系数(CV)应≤5％,批间极差应≤10％;测定范围为0 mmol/l-11.60 mmol/l(0 mg/dl-450 mg/dl). | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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