器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒 | 糖化血红蛋白测定试剂盒(胶乳凝集反应法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 80ml、120ml、160ml、240ml、280ml、320ml、360ml、400ml、1000ml 、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、560T、735T | 40ml、80ml、120ml、160ml、240ml、280ml、320ml、360ml、400ml、1000ml、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、544T、560T、735T |
产家 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 |
适用范围 | 产品用于体外定量检测人血清中低密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 该产品用于测定全血中糖化血红蛋白(HbA1c)的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂成分:R1:胆固醇氧化酶、胆固醇酯酶、聚阴离子、4-氨基安替比林、表面活性剂、过氧化物酶等;R2:3-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲基苯胺、过氧化物酶、表面活性剂Ⅱ等。试剂空白吸光度≤1.000;准确度:与定值质控血清的标示值相对偏差应≤10%;精密度:批内变异系数(CV)应≤5%,批间极差应≤10%;测定范围为0 mmol/l-11.60 mmol/l(0 mg/dl-450 mg/dl). | 试剂盒组成:R1:胶乳、甘氨酸缓冲液。R2A:羊抗鼠IgG抗体,甘氨酸缓冲液。R2B:鼠抗人HbA1c单克隆抗体,甘氨酸缓冲液。稀释液:H2O。试剂空白吸光度值≤2.000Abs;精密度:批内变异系数(CV)应≤10%、批间极差应≤15%;准确度:测定值应在质控血清标示值范围内;灵敏度:16.0%浓度的标准液,吸光度值应≥0.3000;测定范围:测定上限可达16%。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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