| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒 | 磷脂测定试剂盒(酶法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 80ml、120ml、160ml、240ml、280ml、320ml、360ml、400ml、1000ml 、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、560T、735T | 80ml、120ml、160ml、320ml、1000ml、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、560T、735T、1005T |
| 产家 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 产品用于体外定量检测人血清中低密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 用于体外定量检测人血清中磷脂(PL)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成分：R1：胆固醇氧化酶、胆固醇酯酶、聚阴离子、4-氨基安替比林、表面活性剂、过氧化物酶等；R2：3-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲基苯胺、过氧化物酶、表面活性剂Ⅱ等。试剂空白吸光度≤1.000;准确度:与定值质控血清的标示值相对偏差应≤10％;精密度:批内变异系数(CV)应≤5％,批间极差应≤10％;测定范围为0 mmol/l-11.60 mmol/l(0 mg/dl-450 mg/dl). | 试剂组成：R1：抗坏血酸氧化酶、磷脂酶D、HSDA、稀释剂(PH 7.1)、过氧化酶、界面活性剂、稳定剂等；R2：抗坏血酸氧化酶、磷脂酶D、4-氨基安替比林、稀释剂(PH 7.1)、界面活性剂、稳定剂等。试剂空白吸光度值应≤0.300 Abs；精密度：批内变异系数(CV)应≤5%；批间极差应≤10%；准确度：测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10%；灵敏度：280 mg/dl浓度的标准液，吸光度值应≥0.0600Abs；测定范围：在0mg/dl?1000 mg/dl范围内剂量反应曲线的R2应≥0.9900。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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