器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇(直接法)试剂盒 | 多肿瘤标志物(男)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:50 ml×3, R2:50ml×1; R1:70 ml×2, R2:47ml×1; R1:100ml×3, R2:100ml×1 | 48人份/盒 |
产家 | 张家口奥普森科技发展有限公司 | 上海裕隆生物科技有限公司 |
适用范围 | 用于定量测定人血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术,体外定量检测人血清中6种肿瘤标志物的浓度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、SCC-ag、CYFRA21-1和CA19-9。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:R1: 苯胺类色原物质10 mmol/L 胆固醇脂酶> 1 KU/L 胆固醇氧化酶>1 KU/L 过氧化物酶> 5 KU/L 3-吗啉代丙磺酸(Good’s)缓冲液50mmol/ L 表面活性剂(曲拉通) 0.3%R2: 4-氨基安替比林2.5 mmol/L 3-吗啉代丙磺酸(Good’s)缓冲液50mmol/ L 表面活性剂(曲拉通)0.3%、主要性能指标:准确度:不准确度不超出靶值的±5%;线性范围:试剂测定线性应达到11.6mmol/L,r2≥0.995;精密度: | 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期:2-8℃保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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