| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇(直接法)试剂盒 | 淋球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：50 ml×3， R2：50ml×1； R1：70 ml×2， R2：47ml×1； R1：100ml×3， R2：100ml×1 | 32人份/盒 |
| 产家 | 张家口奥普森科技发展有限公司 | 北京康美天鸿生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量测定人血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 本试剂盒用于定性检测男女尿道拭子及女性宫颈拭子样本中淋球菌核酸(NG DNA)成分，主要用于淋球菌临床辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：R1: 苯胺类色原物质10 mmol/L 胆固醇脂酶＞ 1 KU/L 胆固醇氧化酶＞1 KU/L 过氧化物酶＞ 5 KU/L 3-吗啉代丙磺酸(Good’s)缓冲液50mmol/ L 表面活性剂(曲拉通) 0.3%R2: 4-氨基安替比林2.5 mmol/L 3-吗啉代丙磺酸(Good’s)缓冲液50mmol/ L 表面活性剂(曲拉通)0.3%、主要性能指标：准确度：不准确度不超出靶值的±5%；线性范围：试剂测定线性应达到11.6mmol/L，r2≥0.995；精密度： | 样品处理液、NG-PCR反应液、酶液、阳性校准品、阴性校准品。产品有效期：-20℃避光保存，12个月内有效。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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