| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)体外测定试剂盒(直接法) | 新布尼亚病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml×4；R2：20ml×4 R1：60ml×3；R2：20ml×3 R1：45ml×5；R2：15ml×5 R1：60ml×2；R2：20ml×2 R1：20ml×3；R2：20ml×1 R1： | 24人份/盒 |
| 产家 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | 北京鑫诺美迪基因检测技术有限公司 |
| 适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量。 | 该产品用于对人体血清或血浆样本中的新布尼亚病毒核酸进行定性检测 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：缓冲溶液 300mmol/L；4-氨基安替比林 0.3mmol/L；保护剂 适量；表面活性剂 适量；脂蛋白酯酶＞300U/L；过氧化物酶＞750U/L；胆固醇氧化酶＞300U/L。R2：N-乙基-N-(3-磺丙基)-m-甲氧基苯胺 30mmol/L；表 | 产品组成： SFTSV PCR反应液、SFTSV引物探针混合液、DEPC H20、SFTSV内标模板、SFTSV阴性质控品、SFTSV阳性质控品。产品有效期：应在-20±5℃避光保存，有效期6个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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