器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)体外测定试剂盒(直接法) | 甲胎蛋白诊断试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:60ml×4;R2:20ml×4 R1:60ml×3;R2:20ml×3 R1:45ml×5;R2:15ml×5 R1:60ml×2;R2:20ml×2 R1:20ml×3;R2:20ml×1 R1: | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | 郑州博赛生物技术股份有限公司 |
适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量。 | 该产品采用ELISA双抗体夹心法用于定量检测人血清中的甲胎蛋白的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1:缓冲溶液 300mmol/L;4-氨基安替比林 0.3mmol/L;保护剂 适量;表面活性剂 适量;脂蛋白酯酶>300U/L;过氧化物酶>750U/L;胆固醇氧化酶>300U/L。R2:N-乙基-N-(3-磺丙基)-m-甲氧基苯胺 30mmol/L;表 | 1.AFP标准品:5IU/ml、10IU/ml、20IU/ml、50IU/ml、100IU/ml、200IU/ml各一瓶;2.包被条: AFP单抗;3.酶结合物(1号液)1瓶:酶标记单抗;4.洗液(2号液)1瓶:乳化剂OP;5.底物(3号液) 1瓶:过氧化脲;6.显色剂(4号液)1瓶: TMB;7.终止液1瓶:硫酸;8.说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期为半年。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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