| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)体外测定试剂盒(直接法) | 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml×4；R2：20ml×4 R1：60ml×3；R2：20ml×3 R1：45ml×5；R2：15ml×5 R1：60ml×2；R2：20ml×2 R1：20ml×3；R2：20ml×1 R1： | 96测试/盒(半自动仪器专用)、96测试/盒(全自动仪器专用) |
| 产家 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量。 | 该产品用于定性检测人血清样本中的抗-HCV。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：缓冲溶液 300mmol/L；4-氨基安替比林 0.3mmol/L；保护剂 适量；表面活性剂 适量；脂蛋白酯酶＞300U/L；过氧化物酶＞750U/L；胆固醇氧化酶＞300U/L。R2：N-乙基-N-(3-磺丙基)-m-甲氧基苯胺 30mmol/L；表 | 96测试半自动试剂盒：抗-HCV校准品A、B、C、D、E、F，铕标记物，浓缩洗液，生物素标记抗原，样本稀释液，抗-HCV实验缓冲液，增强液，抗-HCV微孔反应板，自封袋，封片纸，吸嘴，说明书。96测试全自动试剂盒：抗-HCV校准品A、B、C、D、E、F，铕标记物，生物素标记抗原，样本稀释液，抗-HCV实验缓冲液，抗-HCV微孔反应板，自封袋，说明书。产品有效期：2-8℃贮存,有效期12个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。