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基本资料对比
器械名称 低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)体外测定试剂盒(直接法)吗啡检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:60ml×4;R2:20ml×4 R1:60ml×3;R2:20ml×3 R1:45ml×5;R2:15ml×5 R1:60ml×2;R2:20ml×2 R1:20ml×3;R2:20ml×1 R1:条型:10人份/盒,50人份/盒; 卡型:10人份/盒;50人份/盒。
产家 广州阳普医疗科技股份有限公司北京万泰生物药业股份有限公司
适用范围 适用于体外定量测定人血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量。该产品用于定性检测人尿液中的吗啡。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 R1:缓冲溶液 300mmol/L;4-氨基安替比林 0.3mmol/L;保护剂 适量;表面活性剂 适量;脂蛋白酯酶>300U/L;过氧化物酶>750U/L;胆固醇氧化酶>300U/L。R2:N-乙基-N-(3-磺丙基)-m-甲氧基苯胺 30mmol/L;表 产品组成: 1.检测卡/条、2.说明书、3.一次性塑料吸管(检测卡附)。产品有效期:2-30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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