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基本资料对比
器械名称 低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)体外测定试剂盒(直接法)乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:60ml×4;R2:20ml×4 R1:60ml×3;R2:20ml×3 R1:45ml×5;R2:15ml×5 R1:60ml×2;R2:20ml×2 R1:20ml×3;R2:20ml×1 R1:96测试/盒(半自动仪器专用)、96测试/盒(全自动仪器专用)。
产家 广州阳普医疗科技股份有限公司广州市丰华生物工程有限公司
适用范围 适用于体外定量测定人血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量。该产品用于定量检测血清样本中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 R1:缓冲溶液 300mmol/L;4-氨基安替比林 0.3mmol/L;保护剂 适量;表面活性剂 适量;脂蛋白酯酶>300U/L;过氧化物酶>750U/L;胆固醇氧化酶>300U/L。R2:N-乙基-N-(3-磺丙基)-m-甲氧基苯胺 30mmol/L;表 1.96测试半自动试剂盒的主要组成成分:HBeAg校准品A,HBeAg校准品B,HBeAg校准品C,HBeAg校准品D,HBeAg校准品E,HBeAg校准品F,HBeAg标记物,浓缩洗液,HBeAg实验缓冲液,增强液,HBeAg微孔反应板,其他:自封袋1个,封片纸3张;200μl吸嘴20支,说明书1份。2.96测试全自动试剂盒的主要组成成分:HBeAg校准品A,HBeAg校准品B,HBeAg校准品C,HBeAg校准品D,HBeAg校准品E,HBeAg校准品F,HBeAg标记物,HBeAg实验缓冲液,HBe
使用方法
产品特点
注意事项

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