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基本资料对比
器械名称 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)检测试剂盒(直接清除法)高踪 天门冬氨酸氨基转移酶(AST)检测试剂盒(速率法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 60ml(R1:1×40ml,R2:1×20ml);150ml(R1:2×50ml,R2:1×50ml);210ml(R1:2×70ml,R2:1×70ml);240ml(R1:2×80ml,R2:1×80ml);250ml(R1:4×50ml,R2:1×50ml);280ml(R1:3×70ml,R2:1×70ml);328ml(R1:4×66ml,R2:4×16ml); 492ml(R1:6×66ml,R2:6×16ml);400t(2×200test);800t(2×400test);100ml;2
产家 上海高踪医疗器械科技有限公司上海高踪医疗器械科技有限公司
适用范围 双试剂直接法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量/选择性沉淀法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量供医疗机构用于体外定量检测人血清样本中的天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活力,作辅助诊断用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 属于匀相测定法,为国内外推荐的方法,VLDL、CM、HDL被封闭,LDL-C经分解成过氧化氢,后者与AAP、POD等生成苯醌亚胺色素,酶标仪或全自动生化分析仪600-700nm比色检测吸光度。/属于选择性沉淀法,PVS选择性沉淀LDL,离心后上层为HDL、VLDL、CM,分别检测上层液和血清总胆固醇含量,二者之差LDL-C含量,分光光度计或全自动生化分析仪600-700nm比色检测吸光度。 R1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH7.6)、α-酮戊二酸、还原性辅酶Ⅰ(NADH)、叠氮钠、乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH);R2:L-门冬氨酸、稳定剂。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。
用途 双试剂直接法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量/选择性沉淀法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量 供医疗机构用于体外定量检测人血清样本中的天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活力,作辅助诊断用。
结构及其组成 R1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH7.6)、α-酮戊二酸、还原性辅酶Ⅰ(NADH)、叠氮钠、乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH);R2:L-门冬氨酸、稳定剂。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。
使用方法 供医疗机构用于体外定量检测人血清样本中的天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活力,作辅助诊断用。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 R1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH7.6)、α-酮戊二酸、还原性辅酶Ⅰ(NADH)、叠氮钠、乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH);R2:L-门冬氨酸、稳定剂。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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