器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)检测试剂盒(选择性抑制法) | CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂盒(PCR-芯片杂交法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 80ml/盒、120ml/盒、480ml/盒 | 12人份/盒 |
产家 | 深圳市康乃格生物技术有限公司 | 上海百傲科技有限公司 |
适用范围 | 双试剂直接法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量/选择性沉淀法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量 | 该产品用于从病人外周血提取的基因组DNA中检测CYP2C9基因*2,*3等位基因型(分别对应CYP2C9基因430T和1075C突变)和VKORC1基因G-1639A基因型。 |
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产品说明 | YZB/粤 0110-2010《低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)检测试剂盒(选择性抑制法)》 | |
用途 | 双试剂直接法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量/选择性沉淀法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量 | |
结构及其组成 | 产品组成: WFR扩增液1、WFR扩增液2、WFR扩增液3、反应液A、反应液B、WFR基因芯片、WFR阳性对照、阴性对照液、BaiO(r)杂交显色试剂盒。产品有效期:-20℃贮存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 属于匀相测定法,为国内外推荐的方法,VLDL、CM、HDL被封闭,LDL-C经分解成过氧化氢,后者与AAP、POD等生成苯醌亚胺色素,酶标仪或全自动生化分析仪600-700nm比色检测吸光度。/属于选择性沉淀法,PVS选择性沉淀LDL,离心后上层为HDL、VLDL、CM,分别检测上层液和血清总胆固醇含量,二者之差LDL-C含量,分光光度计或全自动生化分析仪600-700nm比色检测吸光度。 |
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