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基本资料对比
器械名称 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)检测试剂盒(选择性抑制法)天冬氨酸氨基转移酶检测试剂(酶速率法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 60ml/盒 (R-1:45ml×1、R-2:15ml×1)、160ml/盒 (R-1:60ml×2、R-2:20ml×2)、280ml/盒(R-1:70ml×3、R-2:70ml×1)、300ml/盒 (R-1:45ml×5、R-2:15ml×5)、360ml/盒 (R-1:90ml×3、R-2:30ml×3)、480ml/盒 (R-1:72ml×5、R-2:24ml×5)、2000ml/盒 (R-1:500ml×3、R-2:500ml×1)2×200测试(442665),2×400测试(476831)
产家 深圳市雷诺华科技实业有限公司贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司
适用范围 适用于人血清、血浆中低密度脂蛋白胆固醇浓度的测定,适用于配有波长600nm滤光片的光度计、分光光度计、半自动生化分析仪及全自动生化分析仪。适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆中的天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 由试剂R-1和R-2组成。主要成份:R-1:N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲基苯胺(HSDA)、表面活性剂;R-2:胆固醇酯酶(CHER)、胆固醇氧化酶(CHOD)、过氧化物酶(POD)、(3R,4R)4-乙酸基-3-[(R)-((叔丁基二甲基硅)氧基)乙基]-2-氮杂环丁酮(4-AA)。产品有效期:本试剂盒应避光保存,本试剂盒自检定合格之日起有效期为二年;开封后有效期30天。 天冬氨酸氨基转移酶检测试剂(酶速率法)组成和成分:R1:天冬氨酸270 mmol/L;R2:NADH(还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)6.63 mmol/L;R3: α-酮戊二酸205 mmol/L,乳酸脱氢酶12.0 kU/L,苹果酸脱氢酶8.01 kU/L。技术指标:试剂空白吸光度1.4~1.8 A @340nm, 试剂空白吸光度变化率应 ≤0.01;分析灵敏度:在183 IU/L左右的活性时,吸光度值的变化速率范围在0.04 ~0.06之间(0.5cm比色杯);线性范围:5 ~ 400 IU/L,r≥
使用方法
产品特点
注意事项

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