器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)检测试剂盒(选择性抑制法) | 氦氖激光治疗仪 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 60ml/盒 (R-1:45ml×1、R-2:15ml×1)、160ml/盒 (R-1:60ml×2、R-2:20ml×2)、280ml/盒(R-1:70ml×3、R-2:70ml×1)、300ml/盒 (R-1:45ml×5、R-2:15ml×5)、360ml/盒 (R-1:90ml×3、R-2:30ml×3)、480ml/盒 (R-1:72ml×5、R-2:24ml×5)、2000ml/盒 (R-1:500ml×3、R-2:500ml×1) | GZ-2A(型) |
产家 | 深圳市雷诺华科技实业有限公司 | 北京拓达激光器械有限责任公司 |
适用范围 | 适用于人血清、血浆中低密度脂蛋白胆固醇浓度的测定,适用于配有波长600nm滤光片的光度计、分光光度计、半自动生化分析仪及全自动生化分析仪。 | 激光具有热效应、压强效应、光化学效应、刺激效应、电磁场作用。经临床验证,证明氦氖激光治疗仪具有消炎、镇痛、收敛作用,能改善局部血液循环,适用于体表照射。可应用于以下医院科室的疾病治疗:如皮肤科、五官科、口腔科、理疗科、外科。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 由试剂R-1和R-2组成。主要成份:R-1:N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲基苯胺(HSDA)、表面活性剂;R-2:胆固醇酯酶(CHER)、胆固醇氧化酶(CHOD)、过氧化物酶(POD)、(3R,4R)4-乙酸基-3-[(R)-((叔丁基二甲基硅)氧基)乙基]-2-氮杂环丁酮(4-AA)。产品有效期:本试剂盒应避光保存,本试剂盒自检定合格之日起有效期为二年;开封后有效期30天。 | 组成:台式可移动设备,包括机头(含激光管)、激光电源、光导纤维(输入端、输出端各1)。主要性能:1、医用电气设备分类:Ⅰ类B型;激光发射极限分类:3B类;2、输入电压:交流220V±10%,50Hz±2%;3、激光波长:632.8nm(红光);4、光导纤维输出功率:12mW±20%;5、时间控制:1-99min,误差不大于5%;6、机载功率计显示误差小于±20%;预置功率显示误差小于±20%;7、输入功率:小于60VA;8、连续工作时间:8小时;9、重量:7.5Kg。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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