器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)检测试剂盒(选择性抑制法) | 人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合测定质控品 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 60ml/盒 (R-1:45ml×1、R-2:15ml×1)、160ml/盒 (R-1:60ml×2、R-2:20ml×2)、280ml/盒(R-1:70ml×3、R-2:70ml×1)、300ml/盒 (R-1:45ml×5、R-2:15ml×5)、360ml/盒 (R-1:90ml×3、R-2:30ml×3)、480ml/盒 (R-1:72ml×5、R-2:24ml×5)、2000ml/盒 (R-1:500ml×3、R-2:500ml×1) | 4 瓶(8 mL/瓶) |
产家 | 深圳市雷诺华科技实业有限公司 | |
适用范围 | 适用于人血清、血浆中低密度脂蛋白胆固醇浓度的测定,适用于配有波长600nm滤光片的光度计、分光光度计、半自动生化分析仪及全自动生化分析仪。 | 用于在ARCHITECT i 系统上定性测定人血清或血浆中的HIV p24抗原以及人类免疫缺陷病毒1型和/或2型(HIV-1/HIV-2)抗体时,对系统的测试准确性和系统分析偏差进行评估。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 由试剂R-1和R-2组成。主要成份:R-1:N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲基苯胺(HSDA)、表面活性剂;R-2:胆固醇酯酶(CHER)、胆固醇氧化酶(CHOD)、过氧化物酶(POD)、(3R,4R)4-乙酸基-3-[(R)-((叔丁基二甲基硅)氧基)乙基]-2-氮杂环丁酮(4-AA)。产品有效期:本试剂盒应避光保存,本试剂盒自检定合格之日起有效期为二年;开封后有效期30天。 | 阴性质控品、阳性质控品1和阳性质控品2储存于复钙的人血浆中。阳性质控品1(灭活)对抗 -HIV-1呈反应性; 阳性质控品3为纯化的HIV病毒裂解液,储存于TRIS缓冲液 中,含有蛋白(牛)稳定剂。阴性质控品、阳性质控品1和 阳性质控品2的防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。阳性质控品3的 防腐剂:叠氮钠。产品有效期:2-8°C 保存, 有效期 10个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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