器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定试剂盒(酶直接法) | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒、576人份/盒 | |
产家 | 上海荣盛生物药业有限公司 | 上海荣盛生物药业有限公司 |
适用范围 | 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度 | 适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒e抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 检验原理 反应分两步进行:第一步:R1中聚阴离子与LDL形成复合物,在表面活性剂1作用下,不与胆固醇酶试剂反应。而其它脂蛋白(CM,VLDL-C,HDL-C)则被酶试剂水解产生过氧化氢,在缺乏偶联剂时被消耗而不显色。 第二步:R2中表面活性剂2使LDL释放胆固醇,在胆固醇酶试剂与偶联剂作用下参与Trinder反应而显色,吸光度与标本中低密度脂蛋白胆固醇浓度成正比。 |
|
用途 | 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度 | |
结构及其组成 | 预包被反应板、酶结合物、HBeAb阳性对照、HBeAb阴性对照、浓缩洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液、中和试剂、封板胶纸、说明书、自封袋。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。