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基本资料对比
器械名称 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定试剂盒 直接法葡萄糖氧化酶法血糖测定试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1: 30ml×2 R2: 10ml×2R1: 60ml×2 R2: 20ml×2R1: 60ml×5 R2: 20ml×5R1: 60ml×6 R2: 20ml×6100ml
产家 烟台澳斯邦生物工程有限公司上海伊华医学科技有限公司
适用范围 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度用于体外测定人血清或血浆中葡萄糖的浓度。

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说明书对比
产品说明 检验原理
反应分两步进行:第一步:R1中聚阴离子与LDL形成复合物,在表面活性剂1作用下,不与胆固醇酶试剂反应。而其它脂蛋白(CM,VLDL-C,HDL-C)则被酶试剂水解产生过氧化氢,在缺乏偶联剂时被消耗而不显色。 第二步:R2中表面活性剂2使LDL释放胆固醇,在胆固醇酶试剂与偶联剂作用下参与Trinder反应而显色,吸光度与标本中低密度脂蛋白胆固醇浓度成正比。
产品为干粉试剂,主要成分:葡萄糖氧化酶、4-AA、磷酸盐。主要技术指标:1、试剂外观:干粉经水溶解后应澄清、无异物;2、试剂空白吸光度Aˇ505≤0.05;3、准确度:测定葡萄糖校准血清,误差应在±10%范围内;4、精密度:批内瓶间差CV≤2.0%,批间极差≤5%;5、测定线性范围
用途 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度 用于体外测定人血清或血浆中葡萄糖的浓度。
结构及其组成 产品为干粉试剂,主要成分:葡萄糖氧化酶、4-AA、磷酸盐。主要技术指标:1、试剂外观:干粉经水溶解后应澄清、无异物;2、试剂空白吸光度Aˇ505≤0.05;3、准确度:测定葡萄糖校准血清,误差应在±10%范围内;4、精密度:批内瓶间差CV≤2.0%,批间极差≤5%;5、测定线性范围
使用方法
产品特点
注意事项

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