| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定试剂盒 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2×200 Tests R1 4×60 ml R2 4×20 ml R1 4×45 ml R2 2×30 ml R1 2×30 ml R2 2×10 ml R1 1×30 ml R2 1×10 ml | 96人份/盒;48人份/盒;480人份/盒 |
| 产家 | 湖南新大陆生物技术有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 适用范围 | 产品用于生化分析仪测定血清中LDL-C的含量。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定试剂盒由R1、R2两种液体试剂组成。其组成成分主要为：R1缓冲液、多聚阴离子、4-AAP；R2包含CHER、CHOD、过氧化物酶。试剂材料为AR级试剂；试剂配制用水为纯化水。 | 产品组成： HEV-IgM酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期：2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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