| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定试剂盒 | 丙型肝炎病毒(HCV)基因分型测定试剂盒(荧光PCR法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2×200 Tests R1 4×60 ml R2 4×20 ml R1 4×45 ml R2 2×30 ml R1 2×30 ml R2 2×10 ml R1 1×30 ml R2 1×10 ml | (25人份/盒)/ (50人份/盒) |
| 产家 | 湖南新大陆生物技术有限公司 | 上海之江生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 产品用于生化分析仪测定血清中LDL-C的含量。 | 该产品用于HCV RNA阳性血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)Ⅰ型和非Ⅰ型进行分型检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定试剂盒由R1、R2两种液体试剂组成。其组成成分主要为：R1缓冲液、多聚阴离子、4-AAP；R2包含CHER、CHOD、过氧化物酶。试剂材料为AR级试剂；试剂配制用水为纯化水。 | 产品组成： 核糖核酸抽提试剂：亲和柱、结合缓冲液、洗涤液A、洗涤液W、洗脱液、磁珠、RNA助沉剂。 PCR检测系统试剂：HCV 基因分型荧光PCR检测混合液A、HCV 基因分型荧光PCR检测混合液B、RT-PCR酶、HCV阴性对照品、HCV 基因分型阳性对照品A、HCV基因分型阳性对照品B。产品有效期：核糖核酸(RNA)抽提试剂应在≤25℃避光保存，PCR检测系统试剂应在≤－20℃低温避光保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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