| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定试剂盒 | 总前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2×200 Tests R1 4×60 ml R2 4×20 ml R1 4×45 ml R2 2×30 ml R1 2×30 ml R2 2×10 ml R1 1×30 ml R2 1×10 ml | 48人份/盒,96人份/盒 |
| 产家 | 湖南新大陆生物技术有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 产品用于生化分析仪测定血清中LDL-C的含量。 | 用于定量检测人血清中的总前列腺特异性抗原(t-PSA)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定试剂盒由R1、R2两种液体试剂组成。其组成成分主要为：R1缓冲液、多聚阴离子、4-AAP；R2包含CHER、CHOD、过氧化物酶。试剂材料为AR级试剂；试剂配制用水为纯化水。 | 包被板、校准品、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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