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基本资料对比
器械名称 低密度脂蛋白胆固醇(LDC-C)定量测试试剂盒(清除法)胆碱酯酶(CHE)定量测定试剂盒(丁酰硫代胆碱法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1单包装瓶含量:20-200ml;R2单包装瓶含量:5-50ml
产家 南京神州英诺华医疗科技有限公司南京神州英诺华医疗科技有限公司
适用范围 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度用于体外定量测定人血清中胆碱酯酶的含量。

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说明书对比
产品说明 检验原理
反应分两步进行:第一步:R1中聚阴离子与LDL形成复合物,在表面活性剂1作用下,不与胆固醇酶试剂反应。而其它脂蛋白(CM,VLDL-C,HDL-C)则被酶试剂水解产生过氧化氢,在缺乏偶联剂时被消耗而不显色。 第二步:R2中表面活性剂2使LDL释放胆固醇,在胆固醇酶试剂与偶联剂作用下参与Trinder反应而显色,吸光度与标本中低密度脂蛋白胆固醇浓度成正比。

  胆碱酯酶(或称假性胆碱酯酶、胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶)在肝脏、胰腺、心脏、血清以及大脑的蛋白质中发现。在临床上,它作为有机磷农药中毒的指示器和肝功能的指标。手术前胆碱酯酶筛查可以发现酶异常表型患者,因此可以避免延长由于肌肉松弛药的清除缓慢而引起的呼吸暂停。有机磷中毒、肝炎、肝硬化、心肌梗塞、急性感染以及胆碱酯酶异常表型的病例中出现胆碱酯酶水平降低。

用途 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度 用于体外定量测定人血清中胆碱酯酶的含量。
结构及其组成 胆碱酯酶(CHE)定量测定试剂盒(丁酰硫代胆碱法)由R1:吗啉乙磺酸(MES缓冲液)、5,5-二硫代双(2-硝基苯甲酸)(DTNB),R2:吗啉乙磺酸(MES缓冲液)、碘化丁酰硫代胆碱组成。空白吸光度:在405nm处,光径1cm时,A≤0.800;空白吸光度稳定性:在405nm处,光径1cm时,△A/min≤0.005;分析灵敏度:在405nm处,光径1cm时,测量1U/L的胆碱酯酶时,△AU/L/min≥2×10-5;准确性:使用校准品校准生化分析仪和试剂后,测定质控品,相对偏差≤10%;批内精密度:C
使用方法
产品特点
注意事项

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