| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDC-C)定量测试试剂盒(清除法) | 神州英诺华 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1单包装瓶含量：20-200ml；R2单包装瓶含量：5-50ml；STD：2ml | |
| 产家 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度 | 用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。 |
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| 产品说明 | 检验原理 反应分两步进行：第一步：R1中聚阴离子与LDL形成复合物，在表面活性剂1作用下，不与胆固醇酶试剂反应。而其它脂蛋白（CM，VLDL-C，HDL-C）则被酶试剂水解产生过氧化氢，在缺乏偶联剂时被消耗而不显色。 第二步：R2中表面活性剂2使LDL释放胆固醇，在胆固醇酶试剂与偶联剂作用下参与Trinder反应而显色，吸光度与标本中低密度脂蛋白胆固醇浓度成正比。 |
总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)由R1：1,4-哌嗪二乙磺酸倍半钠(PIPES缓冲液)、硫代氧化型辅酶Ⅰ，R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、还原型辅酶Ⅰ二钠(NADH?Na2)、3α-羟类固醇脱氢酶和STD胆酸钠组成。空白吸光度：在405nm处，光径1cm时，A≤0.800；空白吸光度稳定性：在405nm处，光径1cm时，△A/min≤0.005；分析灵敏度：在405nm处，光径1cm时，测量1μmol/L的总胆汁酸时，△Aμmol/min≥2×10-4；准确性：使用校准品校准生化分析仪 |
| 用途 | 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度 | 用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。 |
| 结构及其组成 | 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)由R1：1,4-哌嗪二乙磺酸倍半钠(PIPES缓冲液)、硫代氧化型辅酶Ⅰ，R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、还原型辅酶Ⅰ二钠(NADH?Na2)、3α-羟类固醇脱氢酶和STD胆酸钠组成。空白吸光度：在405nm处，光径1cm时，A≤0.800；空白吸光度稳定性：在405nm处，光径1cm时，△A/min≤0.005；分析灵敏度：在405nm处，光径1cm时，测量1μmol/L的总胆汁酸时，△Aμmol/min≥2×10-4；准确性：使用校准品校准生化分析仪 | |
| 使用方法 | 用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)由R1：1,4-哌嗪二乙磺酸倍半钠(PIPES缓冲液)、硫代氧化型辅酶Ⅰ，R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、还原型辅酶Ⅰ二钠(NADH?Na2)、3α-羟类固醇脱氢酶和STD胆酸钠组成。空白吸光度：在405nm处，光径1cm时，A≤0.800；空白吸光度稳定性：在405nm处，光径1cm时，△A/min≤0.005；分析灵敏度：在405nm处，光径1cm时，测量1μmol/L的总胆汁酸时，△Aμmol/min≥2×10-4；准确性：使用校准品校准生化分析仪 | |
| 注意事项 |  |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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