| 器械名称 | 髋臼假体 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附件一。 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 北京蒙太因医疗器械有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于骨科手术中对全髋施行置换术。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为非骨水泥固定型髋臼假体，由钛合金材料制成的金属外杯与超高分子量聚乙烯内衬以及用于固定金属外杯用的附件-钛合金材料制成的螺钉组成，是构成JT系列髋关节假体全髋置换的重要组成部分。在实施人工关节置换术时，须与该公司生产的JT系列髋关节假体股骨头产品和骨水泥固定型或非骨水泥固定型的股骨柄产品组合使用，组合成全髋关节(股骨柄+股骨头+髋臼)假体。产品分无菌和非无菌两种形式，无菌产品采用钴-60辐照灭菌。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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