器械名称 | 髋臼复位专用工具包 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | —— | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 创生医疗器械(江苏)有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 供髋臼、骨盆骨折手术时用。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 髋臼复位专用工具包主要由骨凿Ⅰ、骨凿Ⅱ,顶棒、坐骨神经牵开器、拉钩1、2,HA6.0螺杆、钢板塑形片(直型)、钢板塑形片(弯型)、双爪复位钳1、双爪复位钳2、双爪复位钳3,三爪复位钳,骨盆复位钳、斜形复位钳1、斜形复位钳2,持骨钳、大号持骨钳、弯板钳、2.5软钻头、2.5六角扳手、2.5万向六角扳手、Φ2.5尖头导向器、Φ2.5圆头导向器和器械盒组成。采用20Cr13、30Cr13、32Cr13Mo、40Cr13、5Cr17MoV、6Cr18Mo、05Cr17Ni4Cu4Nb(17-4PH)、铝及铝合金、 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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