| 器械名称 | 天津市索维 眼科A超测量仪 | 双通道神经刺激系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | SW1000型 | Genesis 3643 |
| 产家 | 天津市索维电子技术有限公司 | St. Jude Medical, Inc. |
| 适用范围 | 用于医疗单位测定眼轴长度、前方深度、晶状体厚度、进行人工晶体IOL计算。 | 医疗机构的资质：1、三级甲等医院；2、经卫生行政管理部门(卫生部)认可的疼痛准入医院。操作人员资质：1、具有合格疼痛治疗资质的医师和相关的专业医师；2、上述人员还须经圣犹达公司组织的脊髓神经电刺激治疗培训认证。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本品由主机、探头、脚踏开关等组成。主要技术指标详见产品注册标准YZB/国 2324-2003规定。 | 双通道神经刺激系统是一种将低强度的电脉冲发送到神经结构的可植入式神经刺激系统。该系统由一个可植入式脉冲发生器(3643)、一条或两条可植入的电极、一个病人程控仪(3850)、一块控制磁铁(1210)、一个程控棒(1232)和快速程控仪(3831)组成。可植入脉冲发生器(3643)中包含有：连接器张力缓解装置(1109)、端口插头(1108)、扭矩扳手(1101)和隧道工具(1112、1120)。 |
| 用途 | 用于医疗单位测定眼轴长度、前方深度、晶状体厚度、进行人工晶体IOL计算。 | 双通道神经刺激系统用于治疗有恰当、明确的诊断结果，其他保守治疗无效/无明显效果的下腰部(下背部)手术失败综合症(FBSS)所引起的疼痛。 |
| 结构及其组成 | 本品由主机、探头、脚踏开关等组成。主要技术指标详见产品注册标准YZB/国 2324-2003规定。 | 该系统由一个可植入式脉冲发生器(3643)、一条或两条可植入的电极、一个病人程控仪(3850)、一块控制磁铁(1210)、一个程控棒(1232)和快速程控仪(3831)组成。 |
| 使用方法 | 用于医疗单位测定眼轴长度、前方深度、晶状体厚度、进行人工晶体IOL计算。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 本品由主机、探头、脚踏开关等组成。主要技术指标详见产品注册标准YZB/国 2324-2003规定。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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