| 器械名称 | STE压力蒸汽灭菌器 | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | STE型 | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，5ml/支。 |
| 产家 | 宁波蓝野医疗器械有限公司 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 适用范围 | 产品供医疗单位手术室、口腔科、眼科对手术器械、齿科器械以及其它能耐受135℃灭菌的器械进行灭菌 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查，本产品不用于血源筛查，仅用于临床检验。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由储水箱、消毒室、隔热层、管路系统、安全阀、门外壳、门手柄、控制面板、电源开关、储水箱排水接头、泵进水接头、凝水收集箱排水接头、外罩壳、冷凝管、电磁阀、冷凝水收集箱、定量进水杯、主控板、门体组件等部件组成。灭菌器在+121℃工作状态时，工作压力为0.11Mpa | 产品组成： 3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s，Fya, Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。产品有效期：2-8℃保存，不得冰冻，储存条件下有效期为3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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